Verschiedene Arten der Amyloidose
Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyo-
pathie (ATTR-CM), mit Polyneuropathie (ATTR-PN) und Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose)
Im menschlichen Körper gibt es Tausende unterschiedliche Eiweiße, die verschiedene Funktionen haben. Wenn fehlgebildete Eiweiße verklumpen und sich Eiweißfäden im Körper ablagern, spricht man von einer Amyloidose.
Derzeit sind über 35 körpereigene Eiweiße bekannt, die zu Amyloidosen mit unterschiedlichen Erscheinungsformen führen können.
Ihren Namen erhalten alle Amyloidoseformen nach den Proteinen, welche die Erkrankung auslösen, zum Beispiel: AA-Amyloidose, AL-Amyloidose, oder ATTR-Amyloidose.
Neben der Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) tritt die Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) am häufigsten auf.
Achtung Verwechslungsgefahr:
Die AL-Amyloidose
Bei der ATTR-Amyloidose gibt es zwei unterschiedliche Ausprägungen, die sich durch verschiedene Symptome zeigen: Die ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie, bei der das periphere Nervensystem beeinträchtigt ist und die ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie, bei der das Herz betroffen ist.
Achtung Verwechslungsgefahr: Die AL-Amyloidose
Eine Amyloidoseform, die ähnliche Symptome wie die Transthyretin-Amyloidose verursachen kann, ist die Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose). Auch sie kann Empfindungsstörungen in Füßen oder Händen, Herzbeschwerden und Durchfälle auslösen.
Diese Form der Amyloidose erfordert eine andere Therapie als die Transthyretin-Amyloidose: Patient:innen mit Leichtketten-Amyloidose erhalten häufig eine Form der Chemotherapie.
Auf eine genaue Diagnose kommt es an
Das behandelnde medizinische Fachpersonal wird immer sehr genau prüfen, unter welcher Form der Amyloidose Sie leiden, bevor es eine Therapie beginnt. Dafür werden viele Untersuchungen durchgeführt und meist ein Team von Ärzt:innen unterschiedlichster Fachrichtungen konsultiert.